Urea

Urea
Generál
Systematické jméno	Diaminomethanal
Jiná jména	?
Molekulární vzorec	(NH2)2CO
Úsměvy	NC (= O) N
Molární hmotnost	60.07 g/mol
Vzhled	bílá odourless pevná látka
CAS číslo	[57-13-6]
Vlastnosti
Hustota a fáze	750 kg/m3
Rozpustnost v voda	108 g/100 ml (20 ° C) 167 g/100 ml (40 ° C) 251 g/100 ml (60 ° C) 400 g/100 ml (80 ° C) 733 g/100 ml (100 ° C)
Teplota tání	132.7 ° C (406 K) se rozloží
Teplota varu	n.a.
Kyselost (pKa)	0.18
Basicity (pKb)	13.82
Chiral rotace [?]D	Ne chiral
Viskozita	? cP u  ? ° C
Kritická relativní vlhkost	81 % (20 ° C) 73 % (30 ° C)
Teplo řešení ve vodě	- 57, 8 kalorie/g (endothermic)
Obsah dusíku	46, 6 % N
Struktura
Molekulární tvar	?
Geometrie koordinace	trigonal rovinný
Krystalová soustava	?
Moment dvojpólu	? D
Rizika
MSDS	J.T. Baker
Hlavní rizika	?
Teplota vzplanutí	? ° C
R/S sdělení	R:  ? S:  ?
RTECS číslo	?
Doplňková datová strana
Struktura a vlastnosti	n, ?r, etc.
Thermodynamic data	Chování fáze Pevná látka, kapalina, plyn
Spektrální data	UV, IR, NMR, MS
Příbuzné směsi
Jiný anions	?
Jiný cations	?
Příbuzný ?	biuret triuret thiourea
Příbuzné směsi	?
Kromě uvedených výjimek jinak, data jsou dávána pro materiály v jejich standardní stát (u 26 ° C, 100 kPa) Infobox dementi a odkazy

Urea je organická sloučenina uhlíku, dusík, kyslík a vodík, s rovnicí Con₂H₄ nebo (NH₂)₂CO.

Urea je také známý jak carbamide, obzvláště v doporučený International Non-obchodní značky (rINN) v použití v Evropě. Například, léčivá směs hydroxyurea (staré britské schválené jméno) je nyní hydroxycarbamide. Jiná jména obsahují carbamide pryskyřice, isourea, carbonyl diamide, a carbonyldiamine.

Fyziologie

Jednotlivé atomy urea přijdou z oxidu uhličitého, vody, aspartate a čpavku v metabolické stezce známé jako cyklus urea, anabolic proces. Toto vynaložení energie je nutné protože čpavek, obyčejný metabolický odpad, je jedovatý a muset být neutralizován. Urea výroba se vyskytuje v játrech a je pod regulační kontrolou N- acetylglutamate.

Vodní zvířata neprodukují urea; bydlet v bohatém zdroji vody, oni mohou jednoduše vylučovat čpavek bezprostředně, zatímco to je produkováno. Ptáci, s více hroznými omezeními spotřeby vody než většina ostatních zvířat, produkovat močovou kyselinu, směs dokonce méně jedovatý než urea. Lidé produkují malou močovou kyselinu v důsledku zhroucení purine. Opravdu, nadměrná močová kyselinová výroba může vést k druhu artritidy známé jako dna.

Urea je nezbytně odpad; to má žádnou fyziologickou funkci. To je rozpuštěno v krvi (u lidí v koncentraci 2.5 - 7.5 mmol/litr) a vylučoval ledvinou v urine.

Navíc, malé množství urea je vylučováno (spolu s kamennou solí a vodou) v lidském pote.

Objev

Urea byl objeven Hilaireem Rouelle v 1773. To bylo první organická sloučenina být uměle syntetizován od anorganických výchozích materiálů, v 1828 Friedrich Woehler, kdo připravil to reakcí cyanate draslíku se ammonium sulfátem. Ačkoli Woehler pokoušel se připravit ammonium cyanate, on bezděčně popřel teorii že chemikálie živých organismů jsou zásadně odlišné od neživé záležitosti tvářením urea, tak startovat kázeň organické chemie.

Výroba reklamy

Urea je komerčně vyráběn od syntetického čpavku a oxidu uhličitého. Urea může být produkován jako prills, zrníčka, se loupe, kuličky, křišťálová skla a řešení.

Průmyslové využití

Urea obchodní použití obsahují:

• Jako surovina pro výrobu plastů specificky, urea-formaldehyde pryskyřice.
• Jako surovina pro výrobu různých lepidel (urea-formaldehyde nebo urea-melamine-formaldehyde). Latter je vodotěsný a je užitý na námořní překližku.
• Jako součást hnojiva a krmení zvířete, poskytovat poměrně laciný zdroj fixovaného dusíku podporovat růst.
• Jako alternativa ke kamenné soli v deicing vozovek a přistávacích dráh. To nepodporuje korozi kovu do rozsahu ta sůl dělá.
• Jako doplňková součást cigaret, navržený zvýraznit chuť.
• Někdy použitý jako agent hnědnutí v továrně-produkoval preclíky.
• Jako součást některých vlasových kondicionérů, obličejových čistících prostředků, olejů do koupele a pleťových vod.
• To je také používáno jako reactant v některých připravený-k-používat chladné obklady pro nejprve-pomáhat použití, kvůli reakci endothermic to vytvoří když míchal se s vodou.
• Účinná ingredience pro naftový motor léčba výfukového plynu AdBlue.
• Použitý, spolu se solemi jak mrakem osévat agenta urychlit kondenzaci vody na mrakách, produkovat srážení.
• Schopnost urea se tvořit clathrates (také volal hostitele-komplexy hosta, směsi zahrnutí, a adducts) byl použit v minulosti k oddělenému paraffins.
• Jako plamen-agent korektury.

Použití laboratoře

Urea je silný bílkovinový denaturační prostředek. Tato vlastnost může být využívána zvětšit rozpustnost některých bílkovin. Pro tuto aplikaci to je použito v koncentracích nahoru k 10M. Urea je používán účinně přerušit noncovalent svazky v bílkovinách.

Lékařské použití

Užívání drogy

Urea je používán v aktuálních dermatologických produktech podporovat rehydration kůže. Jestliže krytý obvazem occlusive, 40 % urea přípravy mohou také být užité na debridement nonsurgical hřebíků.

Klinická diagnóza

Vidět krev, jak urea dusík (“buchta”) pro obyčejně vykonával urea test a ukazovatele ledvinové funkce.

Jiné diagnostické využití

Isotopically-označil urea (uhlík 14 - radioaktivní, nebo uhlík 13 - izotop stáje) je používán v Urea dechovém testu, který je používán odhalit přítomnost Helicobacter pylori (H. pylori, baktérie) v žaludku a duodenum lidí. Test povšimne si vlastnosti enzym urease, produkoval H. pylori, reakcí, která produkuje čpavek od urea. Toto se zvětší pH (redukuje kyselost) prostředí žaludku kolem baktérií.

Podobný druh baktérií k H. pylori moci být poznán stejným testem ze zvířat (lidoopi, psi, kočky - včetně kočkovitých šelm).

Ureas

Ureas nebo carbamides být třída sdílení chemických sloučenin stejný funkční skupina RR'N-CO-NRR ' založený na karbonylové skupině lemované dvěma organickými amine zbytky. Oni mohou být zpřístupňováni v laboratoři reakcí fosgenu s primárními volbami nebo druhotným amines. Příklad ureas jsou směsi carbamide peroxid, allantoin a Hydantoin. Ureas je blízko příbuzný biurets a strukturálně příbuzný amides, carbamates, diimides, carbodiimides a thiocarbamides.